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PLANTaid 植物 RNA 助提劑

簡要描述:

PLANTaid 植物 RNA 助提劑公司正在出售的產(chǎn)品:豬扁桃體上皮細胞(永生化) 干擾素調(diào)節(jié)因子7封閉多肽 腺病毒型PCR檢測試劑盒 大鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA檢測試劑盒 3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)酶活性比色法檢測試劑盒 黃色長孢鏈霉菌 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體

更新時間:2024-01-12

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PLANTaid 植物 RNA 助提劑

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

A-Hc2008

PLANTaid 植物 RNA 助提劑

5ml×2

保存條件:常溫運輸,室溫或者 4℃可保存 6 個月。
產(chǎn)品介紹:
植物助提劑 PLANTaid 是針對植物 RNA 提取時,針對富含多糖多酚等不容易清除的特點設(shè)計的一種多糖多酚植物 RNA 提取的輔助劑,主要成份為聚乙烯吡咯烷酮等高分子化合物。它們可以和多糖多酚等雜質(zhì)結(jié)合,通過離心去除。它和絕大多數(shù)常用的使用高離序鹽(chaotropic salts )如異硫氰酸胍的 RNA 提取方法兼容。使用方法簡便,只要在正常的 RNA 提取步驟中加一步驟即可。將 PLANTaid 加入裂解液后,研磨,勻漿,PLANTaid 和多糖多酚等雜質(zhì)結(jié)合,離心將 PLANTaid,多糖多酚和任何不溶解的雜質(zhì)去除,取上清就可以繼續(xù)后面的正常RNA 提取步驟。
注意事項:
1.PLANTaid使用過量可能降低RNA產(chǎn)量,由于不同植物中所含多糖,多酚量變異性很大,因此最佳用量應(yīng)該在實驗中適當調(diào)整。
2.如果處理的植物量特別少,按照下面比例計算所需裂解液+PLANTaid 總體積少于200μl的情況下應(yīng)該使用不少于200μl的總體積
來提取植物RNA,具體為175μl裂解液+25μl PLANTaid= 200μl。
使用方法:
1.估計待處理植物體積的方法,我們按照100mg/100μl的比例來估計待處理植物體積。
2.查看使用的RNA提取手冊(方法)的裂解液和植物處理量之間的比例
如果裂解液:植物處理量(體積比)≤9:1,則在所需裂解液中加入九分之一裂解液體積的PLANTaid;
如果裂解液:植物處理量(體積比)>9:1,則在所需裂解液中加入和植物處理量等體積的PLANTaid。
3.舉例說明:
1)如果RNA提取手冊上面裂解液:植物處理量=5:1,植物處理量為100mg(我們認為體積為100μl),所需裂解液為100μl×5= 500μl,
再加入500μl×1/9=55.6μl的PLANTaid. 2)如果RNA提取手冊上面裂解液:植物處理量=10:1, 植物處理量為100mg(我們認為體積為100μl),所需裂解液為100μl×10 = 1000μl,再加入100μl即和植物處理量等體積的PLANTaid。
3)使用上面的混和液按照正常操作步驟研磨,勻漿處理后,將裂解物用最高速(12000-14000rpm)室溫下離心5 sec。不溶的細胞碎片,PLANTaid和它結(jié)合的多糖多酚等雜質(zhì)可以通過此離心步驟去除。6.png

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PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備?

試劑:
模板DNAPCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細胞、組織、血液中提取DNA等;引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;dNTPsPCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂、DNA合成等生物學(xué)過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴增DNA鏈;PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;
設(shè)備:
PCR儀:用于控制反應(yīng)溫度,保證PCR反應(yīng)時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴格控制;電泳槽:用于分離PCR擴增產(chǎn)物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸。 這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是,只有在有序齊全的基礎(chǔ)上,才能進行PCR反應(yīng)并得出準確結(jié)果。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實驗:

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈式反應(yīng)由2035個循環(huán)組成,每個循環(huán)包括以下3個步驟:

一、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環(huán)之前,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘,接下來PCR儀就控制溫度進入循環(huán)階段。

二、退火或稱接合,復(fù)性:

DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯誤地結(jié)合。該步驟時間1-2分鐘。

三、延伸:

DNA聚合酶由降溫時結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化:

1、變性溫度和時間:

保證模板DNA解鏈是保證整個PCR擴增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復(fù)性溫度和時間:

PCR擴增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合。復(fù)性溫度越高,產(chǎn)物特異性越高。復(fù)性溫度越低,產(chǎn)物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定。

3、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應(yīng)時間,可根據(jù)待擴增片段的長度而定,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間。這里需要注意,延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴增。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時間。

4、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后,PCR產(chǎn)物的積累即可達到最大值,實際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達到100%,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多,非特異擴增增加。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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